
恶液质是晚期肿瘤患者高发并发症,会导致体重下降、肌肉萎缩、免疫力衰退,严重影响治疗效果与生存质量,目前FDA尚未批准任何药物用于肿瘤恶液质的治疗,国内尚无针对性有效治疗药物,市场需求迫切;
STC008靶向GHSR靶点,采用创新作用机制,对CYP无抑制作用,与其他肿瘤药物联用时安全性更优,契合临床联合治疗需求;
2025年12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》的公告,企业申报材料递交及信息公开将在2026年1月13日进行。本次集中带量采购周期自联盟各地区中选结果实际执行日起至2028年12月31日。
药物涂层球囊类医用耗材类别中,冠状动脉药物涂层球囊年度需求量为614778个,外周血管药物涂层球囊(用于动静脉瘘透析通路)年度需求量为6884个,外周血管药物涂层球囊(用于膝上部位)年度需求量为61434个,外周血管药物涂层球囊(用于膝下部位)年度需求量为7002个。
泌尿介入类医用耗材类别中,输尿管介入导丝年度需求量为1372386个,输尿管介入鞘(不具备测量靶向部位生理压力功能)年度需求量为500833个,输尿管介入鞘(具备测量靶向部位生理压力功能)年度需求量为49279个,输尿管球囊扩张导管年度需求量为15881个,泌尿取石网篮年度需求量为284665个,一次性输尿管软镜导管(不具备测量靶向部位生理压力功能)年度需求量为326518个,一次性输尿管软镜导管(具备测量靶向部位生理压力功能)年度需求量为18442个,肾造套件年度需求量为188317套。
报量结果符合预期,主要品种国产化率较高。从冠脉药物球囊的报量情况来看,上市公司乐普医疗位居第二,占比16%;山东吉威(蓝帆医疗子公司)位居第五,占比8%;微创医疗、先瑞达医疗占比相对较少。从外周药物球囊的报量情况来看,先瑞达医疗、归创通桥、心脉医疗前三家国产企业占据市场71%的份额,国产头部企业报量情况基本符合预期,此次大部分品种由于此前已经历过省级或区域联盟集采,国产化率已相对较高。
延续AB组竞价单元分类。同一品种下,根据医疗机构需求量由多到少依次排序,取该品种累计需求量前85%(含)且能供应全国所有地区的企业进入A竞价单元,其他有效申报企业进入B竞价单元。如果A组企业不足5家时进行依序递补。
中选规则采用多轮报价,提高企业中选率。在同一竞价单元中将依次按照规则一、二、三的方式确定中选企业。规则一采用竞价比价价格由低到高方式确认中选企业,以下为最多