
n飞利浦2021年起陷入呼吸机召回风波,于2024年宣布退出美国呼吸机市场。2021年起飞利浦即开始陷入呼吸机召回风波,原因是设备中使用的一种消音泡沫材料存在降解和释放致癌物质的可能。2023年1-3月,FDA收到了6000多份关于飞利浦CPAP和BiPAP呼吸机的投诉,其中包括40例死亡事件。截至2023年4月,飞利浦呼吸机已经召回7次,累计约550万台。召回事件发酵3年,2024年1月,飞利浦发布了针对美国客户的睡眠与呼吸产品组合变化通知,称在美国将专注于包括面罩在内的耗材和配件的销售,不再销售医院呼吸机产品、某些家用呼吸机产品、便携式和固定式制氧机以及睡眠诊断产品。