
的必要程序和重要步骤。药物安全性问题是导致药物研发失败的重要因素,也是上市药物出现撤市问题的主要原因之一。候选药物在进入人体临床试验/上市前,均需进行全面的安全性评价,从而降低药物因严重的毒性反应而导致研发失败的经济损失,因此意义重大。
全球非临床安评市场规模持续增长。作为CRO行业的重要环节之一,非临床安全性评价与CRO行业发展趋势相同,呈现同步态势。2018年全球非临床安全性评价市场规模为44.9亿美元,并于2022年增至78.3亿美元,2018—2022年的复合增速为14.92%,预计2027年全球非临床安全性评价市场规模将达到194.1亿美元,2022—2027年的复合增速达到19.91%。