
目前全球暂无EPC药物上市,下游应用欠缺,三甲医院为中游企业提供了临床成果转化的平台,中下游“产医融合”有利于整个产业的协同发展,未来优质医疗资源的扩容将进一步促进EPC细胞药物市场活力的迸发
从以医疗机构为主体的应用终端来看,受较高的临床研究主体备案要求,以及对医生高素质专业水平、院端应急响应能力等因素影响,目前干细胞药物临床研究仅在三甲医院开展,根据国家卫健委的数据,2021年中国三甲医院数量已达1,651家,其中与当前EPC药物临床研究适应症领域相关的三甲综合医院和三甲专科医院(如心血管病医院等)分别占54.5%和17.6%,为中游企业EPC药物的创新研发提供了临床成果转化的平台和丰富的优势医疗资源,可以加深中游和下游的协同作用,如率先进入临床试验阶段的呈诺医学与首都医科大学附属北京天坛医院达成“关于内皮祖细胞注射液治疗急性缺血性脑卒中临床试验”合作,“产医融合”将进一步助推中国EPC细胞药物行业的先进技术迭代和创新药物研发
以iPSC来源细胞药物产品率先进入临床阶段的呈诺医学为例,目前其下游合作机构包括天坛医院、北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、北大人民医院、北京医院、同仁医院等
此外,近年为响应国家“先试先行”号召,建立了中国唯一一家干细胞医院——海南博鳌干细胞医院,优质医疗资源的扩容将进一步促进EPC细胞药物市场活力的迸发
其中,呈诺医学与首都医科大学附属北京天坛医院达成“关于内皮祖细胞注射液治疗急性缺血性脑卒中临床试验”合作,将共同推进EPC创新药物的临床成果转化