
中国哮喘患者的诊断、治疗率仍落后于发达国家,亟待提升;目前,中国有多重用于哮喘的候选生物制剂处于临床阶段。未来随着更多创新生物制剂获批上市,将进一步利好哮喘治疗市场,推动市场扩容。
2018年到2022年,中国哮喘治疗药物市场规模由49.6亿元下降至36.7亿元,过去几年市场规模变化的原因为:(1)国产厂商仿制药获批上市,推动市场逐步实现进口替代。国产厂商仿制药陆续获批,改变市场由阿斯利康主导的竞争格局,逐步实现进口替代。(2)集采政策推动药物价格下降,国产厂商市场份额上升:集采政策推动国产厂商营收增长,改变阿斯利康长年垄断的试错格局。其中,集采政策推动长风药业营收大涨至3亿元,布地奈德吸入制剂也基本实现了进口替代。
在全球范围内,哮喘诊断率约为45.7%,超过一半的患者没有得到诊断。中国哮喘患者诊断率仅为28.8%,超七成患者未被诊断,且治疗率仅为28.3%,对比美国46.7%和40.0%的诊断率和治疗率,中国哮喘患者的诊断率和治疗率亟待提升。
预计未来到2027年,中国哮喘治疗药物市场规模将增加至50.8亿元,年复合增速为6.9%。未来市场进一步扩大的原因有:
(1)医保目录放宽吸入制剂的用药限制,推动吸入制剂药物的发展:在哮喘治疗给药方式中,吸入剂型占比约80%,吸入治疗是哮喘的首选治疗方式,吸入制剂用药限制的放宽,有助于推动哮喘治疗药物行业的进一步扩大。(2)生物制剂靶向治疗在哮喘领域得到了广泛的应用。奥马珠单抗是最早在中国正式上市的哮喘生物制剂。目前,中国有多重用于哮喘的候选生物制剂处于临床阶段,包括TSLP抑制剂、IL-4Rα抑制剂、IL-5抑制剂及IgE抑制剂,以及靶向IL-5Rα、ST2及IL-25等多种药物。未来随着更多的创新生物制剂获批上市,将进一步利好哮喘治疗市场,有效的推动市场扩容。