2017-2026E 中国非临床CRO 市场规模（亿元）

报告期内，药物非临床安全性评价业务收入是公司主要的营收来源。作为CRO行业的重要环节之一，非临床安全性评价与CRO行业发展趋势相同，呈现同步态势。相较于其他CRO环节，非临床安全性评价需要GLP资质认证，存在较高的准入门槛，同时国际化资质认证的难度更高，进一步增加了竞争壁垒。

2018年全球非临床安全性评价市场规模为44.9亿美元，并于2022年增至78.3亿美元，2018—2022年的复合增速为14.92%，预计2027年全球非临床安全性评价市场规模将达到194.1亿美元，2022—2027年的复合增速达到19.91%。竞争格局方面，2022年全球安评市场已呈现寡头垄断格局；两大寡头CharlesRiver和LabCorp分别占据约27.2%和14.8%的市场份额，占据了较为绝对的市场竞争优势。

根据Frost&Sullivan的统计数据，2018年中国非临床安全性评价市场规模约为21.2亿元，并于2022年快速增长至103.8亿元，2018年至2022年的复合增速为48.77%。预计中国非临床安全性评价市场规模于2027年将达至408.5亿元，2022年至2027年的复合增速高达31.51%。

相较于全球安评市场已形成的寡头垄断的格局，中国安评市场的集中度仍处于不断提高阶段。经过20余年的发展，中国安评市场已经形成了几家龙头企业，如昭衍新药、药明康德、益诺思