预计国内中重度AD药物规模占比高（百万美元）

国内特应性皮炎药品市场规模逐年提升，中重度患者治疗占比较高，生物制剂渗透率预计快速增加。根据Frost & Sullivan数据统计，2022年国内特应性皮炎药物市场规模达9.67亿美元，其中中重度治疗药品规模达5.99亿美元（占比约62.0%）；

预计2030年总市场规模达70.72亿美元，2022-2030 CAGR达28.2%，中重度药品占比将提升至77.0%。同时，随着越来越多的生物制剂获批上市以及医生与患者对生物制剂的接受度逐渐提高，生物药品的渗透率也将逐年提升，预计将从2022年的28.2%快速提升至2030年的77.5%。

特应性皮炎常采用阶梯式治疗方案，即根据患者症状的严重程度采用不同的药品及治疗方案。国内特应性皮炎的基础疗法包括沐浴、改善生活环境以及饮食介入等。针对轻度特应性皮炎，一线治疗药物主要有外用糖皮质激素（TCS）与外用钙调磷酸酶抑制剂（TCI），但过度使用可能会产生皮肤变薄或免疫系统受损等副作用。

针对中重度特应性皮炎，《中国特应性皮炎诊疗指南（2020版）》推荐常规缓解病情抗风湿药（DMARD）以及光疗法。由于IL-4、IL-5、IL-13等是参与特应性皮炎发病的主要细胞因子，近年来针对这些细胞因子及其受体的生物制剂逐渐成为中重度患者的新型治疗手段，在保证疗效的同时也具有较好的安全性；除此之外，JAK抑制剂与PDE-4抑制剂等小分子药物也逐渐成为中重度特应性皮炎的潜在治疗方案。

国内针对特应性皮炎治疗的管线中，已上市药物以化药为主，PDE-4靶向的克立硼罗与JAK1靶向的乌帕替尼分别于2020年与2022年获批上市；生物制剂中，靶向IL-4R的度普利尤单抗于2023年获批上市，全年全球销售额约116亿美元。NDA申报阶段的药品有恒瑞的艾玛昔替尼（JAK1）与康诺亚的司普奇拜单抗（IL-4R）。