国家癌症中心

NMPA

中国医学科学院

沙利文编辑整理

中国肿瘤药物临床试验分期分布，2020

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该数据报告了2020年中国肿瘤药物临床试验的分期分布情况，涉及的来源包括国家癌症中心、国家药品监督管理局（NMPA）、药品审评中心（CDE）和中国医学科学院，数据整理工作由沙利文完成。数据主要分为五个类别：Ⅰ期试验、Ⅱ期试验、Ⅲ期试验、等效性试验以及其它试验。

从数据中我们可以看到，Ⅰ期试验占比最高，共44个，占总试验数的比例为44%；其次是Ⅱ期试验，共计19个，占比19%；Ⅲ期试验数量次之，有22个，占比22%；等效性试验14个，占比14%，而其它类型的试验仅有一个，占比1%。

这个数据反映出，在中国，针对肿瘤药物的临床试验主要集中在早期阶段（Ⅰ期和Ⅱ期），这可能是因为在早期阶段需要验证药物的安全性和初步的有效性。同时，Ⅲ期试验虽然数量较少，但它们对于评估药物的实际疗效至关重要，因此在整体试验中占有一定的比重。等效性试验可能涉及对已批准药物的不同剂型或给药途径的比较研究，而“其它”类别则可能包含了较为特殊或不常见的试验类型。

整体来看，这份数据提供了关于中国肿瘤药物临床试验活动的概览，强调了早期阶段研究的重要性，同时也展示了对药物实际疗效评估的关注。