
瘤相关性贫血临床实践指南》,化疗患者中63. 4%的患者出现了贫血,而放疗患者中贫血比例达60%;根据2019年《中国肿瘤相关性贫血发生率及治疗现状的流行病学调查研究》,肿瘤相关贫血总体发生率高达49.2%,其中重度贫血3.7%,极重度贫血0.8%。
依普定市占率第二,且已进入广东11省+北京3省联盟集采。根据开思数据库,2023年依普定在其他贫血类药物的市占率达18.6%,排名第二。目前,人促红素注射液已被纳入2022年广东11省联盟(双氯芬酸等)和2023年京津冀联盟集采,公司3000IU、6000IU、10000IU规格产品顺利进入集采目录。
依普定具有先发优势且规格齐全,安全性和依从性较强。依普定优势包括(1)先发优势,1998年上市,2017年开展国内首个III期临床试验,是国内同类产品中首批立项研发、率先获得新药证书和批准文号的产品;(2)安全性高,拥有不含人血白蛋白专利配方,可以减少血源性污染及过敏反应。(3)规格齐全,其中用于治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起贫血的36000IU规格的生产厂家国内仅有2家。大规格36000IUEPO每周只需注射一次,显著降低用药频率,在疗效等同前提下,可极大提高患者用药的依从性。(4)依从性强,面临长效EPO的挑战,短效EPO仍有特有的应用场景,对于透析患者