据ASCGT数据,全球3633项CGT临床试验中,2024项为基因治疗管线,包括CAR-T疗法在内的基因编辑,占比为55%;803项为不涉及基因编辑的细胞治疗管线,占比为22%。从全球CGT在研药物适应症分布来看,肿瘤和罕见病药物位居前列。