
公司产品具有较强的市场竞争力。原料药方面,森萱医药是国内取得氟尿嘧啶(抗肿瘤原料药)、苯巴比妥(抗癫痫类原料药)GMP认证的2家企业之一,是国内取得保泰松、吡罗昔康(解热镇痛抗炎类原料药)GMP认证的4家企业之一,并且是独家通过扑米酮(抗癫痫类原料药)GMP认证的企业。医药中间体方面,公司生产的中间体包括抗艾滋病类中间体以及列入《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》的抗病毒治疗药物。化工中间体方面,是国内最大的二氧五环及二氧六环供应商之一。而公司独特的市场地位是多年沉淀下的研发实力和资质壁垒所形成的。
公司2020年上市时募资净额3.00亿元,主要投资于募投项目特色原料药新、改、扩项目,补充流动资金。由于前期募投项目实施主体公司全资子公司南通森萱药业有限公司所在地如东县洋口镇园区区域环评未获批等原因,该募投项目一直未建设实施,现如东县洋口镇园区区域环评已获批,南通森萱尚未取得相关许可,同时,经市场调研,原计划实施的项目“30吨/年双嘧达莫原料药项目”无论是市场容量、销售价格,还是公司实施该项目的成本情况,实施价值较小,2023年12月8日,公司公告拟在新的主体南通公司实施新项目“年产40吨利托那韦、60吨琥布宗原料药建设项目”,项目建设期1年。两项原料药的技术均为自行研发获得,技术工艺已经较为成熟,且目前两项药物均尚处于蓝海市场,存在良好的市场机遇。
利托那韦原料药是利托那韦医药中间体的下游原料药延伸品种,是一种抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病,在新冠肺炎流行期间,利托那韦也作为治疗新冠肺炎的主要药物,治疗重症新冠肺炎患者疗效较好,如今已列入新型冠状病毒诊疗指南,有望发挥重要作用。2023年上半年我国利托那韦在医院渠道销售额出现大幅度增长,同比增长率高达4261.4%。