
2019-2023年是我国角膜塑形镜获批高峰期,角膜塑形镜属于第III类医疗器械产品,具有较高医疗风险,产品开发周期较长,产品获批上市难度较大,预计未来产品获批数量将有所下降。随着信息时代的推进,人们的用眼强度远高于过去任何时期,用眼疲劳导致屈光不正患病的几率大幅增加,屈光不正视力矫正市场需求呈现快速增长,角膜塑形镜市场规模将保持稳定增长,2029年约超百亿元。
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