
分子病理学证实,约73.9%的NSCLC患者有驱动基因突变,常见突变包括EGFR基因突变、KRAS突变、ALK基因重排等。其中,EGFR基因突变是亚洲晚期非小细胞肺癌患者最常见的驱动基因突变类型(占比在45-55%)。随着致癌驱动基因的相继确定,基于驱动基因分型产生的各类分子靶向治疗药物陆续研发上市。根据中国临床肿瘤学会(CSCO)推荐,在晚期有驱动基因突变的NSCLC患者中,靶向药物为推荐治疗方案。目前针对EGFR、ALK等靶点的小分子靶向药已不断发展至第三代,逐步解决了部分患者的耐药问题,无进展生存期和总生存期不断延长。