I 型干扰素（IFN-I）的产生和下游信号通路

I型干扰素(IFN-I)是一组非常重要的细胞因子。60%~80%的SLE患者存在IFN-I高表达特征，而且IFN-I浓度与SLE患者疾病活动指数（SLEDAI）评分呈正相关。IFN-I由先天免疫细胞产生，可在适应性免疫过程中发挥作用，此外，近年来，更多的研究提示I型干扰素在适应性免疫也有很强的免疫调节作用，包括促进抗体分泌和通过代谢重编程促进CD8+T细胞的死亡，并促进SLE的发病。

阿尼鲁单抗（Anifrolumab）与I型干扰素受体的亚基1（IFNAR1）相结合，进而拮抗IFN-I。一项用时4年包含了536名SLE患者的研究结果表明Anifrolumab相比安慰剂组显著增强淋巴细胞。Anifrolumab已在2021年获FDA批准用于治疗中至重度系统性红斑狼疮（SLE），是继贝利尤单抗2011年获批后近10年来唯一SLE新药，在中国处于临床III期。