【智翔金泰】公司抗体药物全产业链布局

3.具备竞争力的在研管线：GR1801为国内企业首家狂犬病被动免疫双特异性抗体药物，GR1603是国内企业首家进入临床试验阶段的抗IFNAR1单克隆抗体药物，GR1901是国内企业首家获批临床的CD123×CD3双特异性抗体药物。上述产品均存在巨大的临床需求，市场空间广阔。

4.源头创新稳定输出：公司重视研发，技术研发人员占整体员工的比例超过85%，研发中心集中在上海和北京两地，有利于公司吸收全国技术人才。且核心技术人员通过直接或间接持有公司股份，享受公司成长带来的红利。公司基于新型噬菌体呈现系统的单抗药物发现技术平台和双特异性抗体药物发现技术平台不断迭代，驱动企业保持持续创新。

5.高效的产品孵化能力：公司基于新型的噬菌体呈现抗体库技术平台可以将新型抗体药物候选分子的发现周期缩短至6-9个月。公司研发速度快、效率高，保证了公司研发投入持续高效产出。以GR1501为例，2018申报I期临床，2021开展注册性临床，2023年提交上市申请，预计2024年产品上市销售，仅用6年成功孵化。

6.前瞻性的商业化产能准备：公司抗体产业化基地位于重庆国际生物城，I期工程于2019年建设完成包括4400L抗体原液产能，先后完成了5个产品共35批次原液、48批次制剂商业化规模试生产或无菌模拟验证。已获得《药品生产许可证》，初步具备商业化生产能力。I期扩建2万抗体原液产能，已于2022年开工，计划2024 Q3竣工验收投入运行，可以满足公司新产品研发及未来产品上市的生产需求。