
三类证+联检技术构筑较高产品壁垒。呼吸道病原体联检的产品壁垒较高,首先是呼吸道检测对多指标联检有较高的需求,相关技术也存在较高的研发难度,其次是传染病检测需获得三类医疗器械注册证,除开特殊情况下程序放宽的新冠检测,常规呼吸道病原体检测在报证上所花的时间和资金投入较其他项目更大。
行业竞争格局较分散。根据英诺特招股书披露及引用数据,2019年我国呼吸道病原体检测出厂端市场规模约12.97亿元,以此计算,英诺特、硕世生物(2018年收入)、之江生物、圣湘生物、中帜生物(总试剂收入)、卓诚惠生(2018年的总自产试剂收入)的合计市占率约为21.61%,竞争格局较为分散。