
抗体偶联药物(ADC药物)开辟肿瘤治疗领域新疗法。它通过蛋白质交联剂将单克隆抗体与不同数目小分子细胞毒素(效应分子)偶联起来,兼具小分子药物强大的杀伤力和单克隆抗体高度的靶向性。ADC药物(Antibody-drugconjugates)对靶点的准确识别性及非癌细胞不受影响性,极大地提高了药效。蛋白质交联剂作为ADC药物的重要组成部分,主要用于连接抗体与毒素,是ADC药物有效递送细胞毒性药物的基础,也是决定ADC产物毒性的关键因素。随着全球ADC药物的兴起,且多款ADC药物获得了良好的治疗效果,国内制药公司亦加大了对ADC药物的研发力度。
ADC药物市场规模正呈现出倍数增长态势。据弗若斯特沙利文数据预计,全球ADC市场规模将于2021年的55亿美元增至2030年的638亿美元,年复合增长率高达31.3%。
基于我国癌症患者基数大和药物研发进展迅速等因素,根据公司招股书,预计我国ADC药物行业市场将呈现高速增长趋势,蛋白质交联剂的市场需求也将快速提高。2020年至2024年,我国ADC药物市场规模将由42亿元增长至126亿元人民币,年复合增长率高达31.61%。
全球蛋白质交联剂产品市场份额主要被Thermo Fisher Scientif ic、Merck KGaA、Perkin Elmer、Promega Corporation、GE Healthcare等国际知名厂商占据。国内自主研发、生产蛋白质试剂的企业起步较晚,竞争格局相对分散,国内生产厂商有湖南华腾制药有限公司、西安瑞禧生物科技有限公司以及苏州亚科科技股份有限公司等,公司是蛋白质交联剂市场的有力竞争者。