
多肽药物分子大小介于小分子化药和蛋白药物之间,巧妙地填补了小分子化药与蛋白药物之间的缺口,形成了其独特的生态位。相对于一般的小分子化药,多肽药物在生物活性、特异性等方面具有优势,尤其在治疗复杂疾病方面优势更加明显;相对于蛋白质药物,多肽药物具有相对较好的稳定性、纯度高、生产成本低等优势。总之,多肽药物在质量控制水平接近小分子化药,活性接近于蛋白质药物,兼具二者优点,更适用于解决小分子化药难以解决的复杂疾病,全球对高效低毒药物的需求确立了多肽药物研发的广阔市场。
多肽药物更高的获批率和更短的研发周期推动多肽新药研发项目不断增加,具体表现为每年进入临床阶段和获批上市的多肽药物数量均呈现出快速上升的趋势,辉瑞、诺和诺德、默克、罗氏、礼来、诺华、拜耳等大型跨国制药企业,均加大了对多肽药物研发的投入,并相继收获了不少上市药物。此外,随着2015-2019年多肽专利药大量到期,仿制药大量上市。据公司招股书数据,2019年全球多肽药物市场规模约294亿美元,预计未来多肽药物市场将以约6.73%的年均复合增长率增长,在2027年市场规模达到495亿美元水平。
我国多肽药物市场虽起步较晚,但发展速度迅猛。据公司招股书数据,2015-2019年,我国多肽药物市场年均复合增长率为10.70%。2019年我国多肽药物市场规模为795.亿元,同比增长10.40%;预计2020年,我国多肽药物市场规模将达到876亿元左右。
缩合试剂市场持续扩容,离子型占比持续提升。根据肽研社统计,2015年至2020年间,全球缩合试剂市场规模从47.30亿元增长至56.20亿元,年复合增长率为3.51%。依靠离子型缩合试剂的驱动,预计2020年至2027年,全球缩合试剂市场规模将以7.21%的年复合增长率增长,到2027年全球缩合试剂市场规模将达到91.50亿元人民币。2020年,我国缩合试剂市场规模占全球多肽合成试剂市场的30.78%,达17.30亿元,过去5年的复合增长率为5.40%,成长性优于全球水平;预计2020年至2027年,我国缩合试剂市场将以9.62%的年复合增长率增长,到2027年,市场规模将达到32.90亿元。其中我国碳二亚胺型缩合试剂市场规模预计2020-2027年将以3.61%年复合增长率增长;离子型缩合试剂发展迅速,由2020年的3.10亿人民币,到2027年预计市场规模将达到14.70亿人民币,以约24.90%的年复合增长率增长,成长性良好。