22年城市公立医院罗库溴铵注射液竞争格局

舒更葡糖钠注射液系罗库溴铵的特异性拮抗剂，相比传统肌松拮抗药新斯的明具有更少的不良反应。术后肌松残留危害极大，据文献报道，2010年以来肌松药残余作用的发生率仍波动在10%-89%。而传统肌松拮抗药--胆碱酯酶抑制剂新斯的明存在明显的作用局限性如心动过缓、胆碱能危象和支气管高反应性等，此外新斯的明对深度神经肌肉阻滞的逆转无效，大剂量新斯的明还可能导致短暂性肌无力。布瑞亨(舒更葡糖钠)于2008年首先在欧洲上市，并于2015年12月15日获得美国FDA批准上市，是首个γ-环糊精药物系罗库溴铵的特异性拮抗剂。多项研究表明，舒更葡糖钠能使肌力恢复更迅速、更彻底、更持久，可精准、快速地逆转深度和中度肌松状态，改善手术预后。

公司舒更葡糖钠注射液于22年7月获批，目前仍处于渗透率提升阶段。舒更葡糖钠能特异性牢固地结合氨基甾类肌松药分子从而降低在神经肌肉接头处与烟碱受体结合的神经肌肉阻滞剂数量，达到逆转氨基甾类肌松药如罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞的作用，可快速、彻底、可靠的逆转不同程度的肌松，从而改善全麻手术患者预后。根据米内网，舒更葡糖钠注射液销售额呈快速上升趋势，22年城市公立医院销售额为2.90亿元。从竞争格局来看，已有仙琚等11家企业通过或视同通过一致性评价，且该品种已于23年1月纳入2022年国家医保目录，存在一定的集采可能。公司该产品系新仿制于2022年7月获批上市。根据米内网22年的竞争格局，原研默沙东仍占据93.19%的市占率，仙琚仅为0.04%。目前该产品渗透率较低，经我们测算仅约4%，后续将持续看好并关注渗透率提升带来的市场扩容。