019~2030E全球G-CSF市场规模（亿美元）

显优势。并在ANC谷值和恢复时间等方面更具优势，还能够降低患者抗生素和镇痛药物的使用频次，提高患者依从性及生活质量，其结构及工艺创新带来了更好的疗效和安全性，进一步带来依从性、便捷性、经济学方面的多重获益。

随着全球需要化疗的患者数持续增加，预计2018年-2040年全球需要化疗的患者数会从980万人上升至1500万人。全球G-CSF的市场规模将不断扩大，2022年全球G-CSF药物相当于1600万化疗周期，临床需求缺口较大，IQVIA数据显示2040年全球可能需要完成7500万次化疗，且长效G-CSF销量年均增长率是短效G-CSF的2倍，在新兴发展中国家的增速更快。除中国以外的全球长效G-CSF销量2019年-2022年保持11%的年增长率，其中欧洲和日本的长效G-CSF年增长率为12%、亚太地区和拉美地区年增长率分别达到32%和39%。从市场规模上来看,根据观整理数据，2020年全球销售规模约为60.80亿美元，预计2030年将增长至71.6亿美元。2020年中国G-CSF市场规模近百亿元人民币，2020年，我国已上市的G-CSF类药物总营收约为97.31亿元，其中长效产品市场销售额为63.29亿元，占比约70%，预计长效G-CSF类药物在2025年、2030年分别达到102.70亿元、135.37亿元的销售规模。

全球首个短效G-CSF非格司亭Neupogen由安进公司研发，2002年安进公司又推出非格司亭的长效剂型——培非格司亭Neulasta，2003年全年的销售额达到13亿美元，2016年达到销售峰值47.15亿元。据IQVIA数据统计，2022年G-CSF全球市场份额为60.2亿美元，以美国安进公司原研产品培非格司亭Neulasta为主。截至5月10日，美国已上市产品除安进公司原研产品Neulasta外，还有多个生物类似物，分别为Fulphila、Udenyca、Ziextenzo、Nyvepria、Fylnetra等。从国内竞争格局来看，艾贝格司亭α注射液上市前存在四款长效升白药，分别是石药集团的津优力®、齐鲁制药的新瑞白®、恒瑞医药的艾多®和山东新时代的重组人粒细胞刺激因子。其中，恒瑞医药是参考安进的培非格司亭，对G-CSF进行聚乙二醇化修饰获得新的结构所研发的创新生物药。除此之外，还有多家企业的长效G-CSF提交上市申请，双鹭药业于2021年12月27日提交聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子注射液的上市申请；2022年4月29日，特宝生物提交拓培非格司亭的上市申请；今年5月9日，华东医药旗下九源基因的聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液申报上市获受理，也即将加入长效G-CSF的市场争夺战之中。另外，江苏奥赛康、天津派格生物、深圳未名新鹏生物、重庆富进生物、中美福源等均在布局长效G-