
沙利文数据预计2023年,国内辅助生殖渗透率为9.2%,相较同期欧洲、美国的渗透率36.0%、33.0%仍有较大差距。随着2019年国家药监局将PGT-A试剂首次纳入国家强制性医疗器械行业标准,对辅助生殖配套检测的监管逐步规范化。继2020年2月贝康医疗获批PGT-A首证后,相继有2款产品获批,为技术推广奠定基础。
贝康医疗招股书数据显示,2023年国内PGT试剂市场有望达到10.40亿元,2025E-2030E年行业年复合增长率为34.2%,预计2030年有望达到146.72亿元,其中PGT-SR、PGT-M、PGT-A分别为41.60、44.48、60.65亿元,对应2025E-2030E年复合增长率分别为37.1%、41.8%、28.4%。
通过对illumina历史各个阶段产品研发、产线收入结构的回顾,我们认为在基因测序高速增长赛道,技术的迭代相较其他医疗器械更快,对于新产品的期待,到产品落地的认可,一定程度会反馈到公司市场表现。设备端的增长具有前瞻性,对于后续耗材的持续增长提供坚实的基础,亦可能作为估值的前置指标,对国内公司的长期价值,有所启示。