中国胶原蛋白市场技术路径市场规模细分（单位：十亿人民币））

2023年11月14日，华东医药全资子公司欣可丽美学、杭州产投、拱墅国投与重庆誉颜制药及其股东代表共同签订了《股东协议》、《B轮投资协议》。公司与重庆誉颜签署了《独家经销协议》，获得重庆誉颜拥有的重组A型肉毒毒素YY001产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区（以下简称“授权区域”）医美适应症领域的独家商业化权益。

YY001为重组A型肉毒毒素产品，已于2023年5月结束II期临床试验，正在推进III期临床。重庆誉颜在苏州建立了1500平米左右的研发基地，在重庆建成了12000平米左右的产业化基地并已完成商业化规模的工艺优化，于2023年3月正式投入生产。截至目前，YY001是国内首个获批进行临床试验的重组A型肉毒毒素在研产品。YY001通过新型的重组蛋白生产途径生产，旨在解决从宿主肉毒杆菌提取天然肉毒毒素的生物安全问题。YY001具有高纯度、良好的安全性及生产可扩展性等多种优点，高纯度降低了将外源蛋白引入人体有关的免疫原性风险，并提高了YY001给药的整体安全性。

重组胶原蛋白是指将人胶原蛋白基因克隆到选定的表达载体并转化到表达细胞内，最后通过纯化技术所获得的蛋白质。重组胶原蛋白相较于传统动物胶原蛋白，具有优异的生物学相容性、功效性。

中国的重组胶原蛋白由2017年的15亿元增长至2021年的108亿元，年均复合增长率为63.0%。根据Frost&Sullivan报告预测，重组胶原蛋白预计2022到2027年规模由185亿元增长至1083亿元，2022年到2027年的年均复合增长率为42.4%。此外，在2017年-2021年期间，重组胶原蛋白产品在整个胶原蛋白的产品市场渗透率从15.9%增至37.7%，并且预计在2022年-2027年进一步从46.6%提升至的62.3%。

目前，在中国已获批上市的胶原蛋白注射产品多为动物源胶原蛋白。在人源胶原蛋白注射产品方面，2021年6月锦波生物的“重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维”薇旖美获批，而2023年8月28日锦波生物的“注射用重组III型人源化胶原蛋白溶液”获批上市。

在研管线方面，江苏吴中依托生物制药厂的先进工艺深度布局重组胶原蛋白的研发及产业化，并与浙江大学杭州国际科创中心成立了重组胶原蛋白联合实验室。2023年10月25日，江苏吴中发布公告，子公司吴中美学与南京东万生物技术有限公司签署了《投资及技术合作协议》。吴中美学与东万生物达成技术合作，取得东万生物重组人胶原蛋白原料在合作领域内的独家经销权与独家开发权，该胶原蛋白通过CHO细胞体系表达。

根据巨子生物招股书，巨子生物也有多项针对用抗衰老的皮内及皮下肌肤焕活的重组胶原蛋白III类医疗器械产品在研，包括重组胶原蛋白液体制剂、重组胶原蛋白固体制剂、重组胶原蛋白凝胶及交联重组胶原蛋白凝胶。其中，重组胶原蛋白液体制剂、重组胶原蛋白固体制剂已到达临床阶段。