2022-2033E VEGF 抑制剂市场规模（十亿美元）

和黄医药在2013年与全球知名的医药公司礼来签署了合作协议，共同推进呋喹替尼的药物开发、审批及其商业化进程。2018年9月4日，呋喹替尼正式被国家药品监督管理局批准上市，用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者，于2018年11月底由礼来开展市场推广。

呋喹替尼上市首年销售数据亮眼，2019年全年销售额达到1760万美元。在2020年10月，和黄医药修订了与礼来的合作协议，改为由和黄医药自有的肿瘤商业化团队负责呋喹替尼的所有市场活动，并将获得70-80%的销售额。自2020年1月呋喹替尼获纳入国家医保药品目录后，销售增量明显，2020年至2022年呋喹替尼的销售额分别达到3370万、7100万和9350万美元。2023年呋喹替尼销售额进一步增长，上半年销售额较2022年H1同比增长12%，同时在市场上继续保持领先地位，2023年上半年市占率达47%。