2018-2025 年全球主流电池厂产能规划（GWh）

新能源带动洁净室需求扩张。锂电、光伏等新能源需求持续景气，制造环节对洁净室的需求随之提升。太阳能电池产业链的生产制造过程对生产环境的洁净度要求严格，如晶体硅制造、电池银浆及电池组件等生产制造流程，均需在洁净空间内进行，环境中污染物的浓度、震动等因素，直接关系到晶体管的合格率、电学性能以及太阳能电池转换效率的高低。光伏产线扩建推动洁净室需求增长。同样，随着锂电池的良率、精度等指标要求不断提升，锂电产线改造需求也为洁净室业务贡献增量空间。

洁净室是否达标决定医药企业能否生产，2021-2025年国内医药行业空间复合增速6.2%。我国在《药品生产质量管理规范》（GMP）中明确了不同药品生产制药车间的洁净指标，指标包括风速、单位面积悬浮粒子限值以及微生物浓度。根据国家要求，未通过《药品生产企业管理规范》认证的企业（或生产车间）一律停止生产，由此带来制药企业对净化车间及过滤系统、洁净生产设备等方面的新建与更换需求。公司的过滤器等产品可以使药品生产环境免受颗粒物及微生物的污染，并达到《药品生产质量管理规范》要求的空气洁净度；为制药行业在生产过程中维持空气洁净度、提高产品良率、实现无污染排放等均起到重要的保障作用。根据Frost&Sullivian的预测，全球医药行业市场空间广阔，到2025年全球/中国可达17114/3414亿美元，2021-2025年全球/中国复增5.3%/6.2%，行业空间广阔。