
ØCGT CRO的服务内容从基础研究阶段覆盖到临床研究阶段。其中,基础研究阶段提供疾病差异基因筛选、差异基因功能研究和机制研究服务;药物发现阶段提供治疗性基因载体的设计和筛选、功能验证和优化服务;临床前研究阶段包括药理药效学研究、毒理学研究、药代动力学研究和动物模型或替代性模型建构服务;临床研究阶段提供临床试验、临床试验现场管理和数据管理与生物统计服务。
ØCGT CDMO的服务内容从临床前研究阶段覆盖到上市阶段。其中,临床前研究阶段包括细胞系构建、制备工艺开发与过程控制、稳定性研究和质量研究与控制服务;临床研究阶段提供临床用产品GMP生产服务;审批与上市阶段提供商业化GMP生产服务。