中国 2030 年术后镇痛药物市场将达 129 亿元

麻醉制剂产品线日益丰厚，产品处于领导地位。公司坚持“持续聚焦，创新驱动”的发展战略，聚焦中枢神经类药物业务，拥有国内最丰富的产品线，是国内重点麻醉药品定点生产基地，拥有10种以上市麻醉制剂类产品。由于麻醉制剂受政策严格监管，市场上竞争者较少。此外，麻醉药具有较高的技术壁垒和品牌壁垒，麻醉医生在选择麻醉药时，第一考虑要素是可靠性。新进入的生产企业很难在短时间内形成品牌影响力，公司进入麻醉药行业时间早，通过垄断部分麻醉药提高行业影响力。在多重壁垒作用下，形成了独有的护城河，行业竞争格局处于领导地位。

麻醉镇痛在研产品仿创结合，核心竞争力快速提升。公司深耕麻醉镇痛领域，持续加码新药研发。目前在研麻醉镇痛新药12种以上。富马酸奥赛利定注射液由美国Trevena公司研发的全新机制(First-in-class)G蛋白偏向性μ-阿片受体激动剂，已于2023年5月8日正式获得国家药品监督管理局的上市批准，治疗成人患者严重到需要静脉注射阿片类药物的急性疼痛，也可作为替代疗法效果不佳时的选择。NH600001乳状注射液公司自主创新1类新药目前处于临床2期，镇痛领域仿制药盐酸咪达唑仑口服溶液(118ml:236mg规格)已于2022年4月获批生产。依托咪酯中/长链脂肪乳注射液、地佐辛注射液和注射用盐酸瑞芬太尼均已申报生产，在审批阶段。其余产品均处于已获批临床。此外公司积极推进重点仿制药产品一致性评价氟马西尼注射液(5ml:0.5mg、10ml:1.0mg两个规格)和咪达唑仑注射液(10ml:50mg规格)先后于2022年9月和10月通过一致性评价。