
飞利浦召回事件或将重塑行业竞争格局。2021年4月,飞利浦发布公告称其呼吸机产品中的聚酯型聚氨酯(PE-PUR)消音泡沫在一定条件下会降解出颗粒,存在被用户摄入或吸入的风险,并有可能导致头痛、刺激、恶心、呕吐等,甚至具有潜在的致癌性。2021年6月,飞利浦发送医疗设备召回函,明确召回300-400万台呼吸机。2022年1月,飞利浦再一次将召回台数提升至520万台,影响范围再次升级,涉及的产品型号包括2009-2021年4月生产的A-Series BiPAP、C-Series、DreamStation、Dorma、Triology等,涵盖了大部分市场保有量较高的产品型号。
2021年二季度瑞思迈的销售收入和经营利润增长显著提速,同期飞利浦的Connected Care部门(睡眠呼吸治疗占比约37%)收入和经营利润均有显著下滑,尤其是利润端受到召回事件相关的计提减值影响较大。